থ্যালাসেমিয়া প্রতিরোধে প্রতিবন্ধকতা

থ্যালাসেমিয়া বিশেষ রক্তরোগ যা বংশগত।হিমোগ্লোবিন রক্তের খুবই গুরুত্বপূর্ণ উপাদান, যা উৎপন্ন হয় দুটি আলফা ও দুটি বিটা প্রোটিন দিয়ে। সাধারণত জিনগত ত্রুটির কারণে এই প্রোটিনগুলোর উৎপাদন কমে গেলে শরীরে হিমোগ্লোবিনের উৎপাদন স্বাভাবিক হয় না এবং থ্যালাসেমিয়া রোগ দেখা দেয়। ত্রুটিপূর্ণ জিন বংশানুক্রমে বাবা-মা থেকে সন্তানদের মধ্যে সংক্রমিত হয়।

কীভাবে সংক্রামিত হয়

যদি বাবা-মায়ের মধ্যে কেউ থ্যালাসেমিয়ার বাহক না হয়, তাহলে সন্তানের থ্যালাসেমিয়া হওয়ার কোনো সম্ভাবনা নেই।

বাবা অথবা মা কেউ একজন থ্যালাসেমিয়ার বাহক হয়ে থাকেন তবে সেক্ষেত্রে শতকরা ৫০ ভাগ সম্ভাবনা থাকে সন্তানের থ্যালাসেমিয়ার বাহক হওয়ার।

যদি বাবা ও মা দুজনেই থ্যালাসেমিয়ার বাহক হয়ে থাকেন সেক্ষেত্রে শতকরা ২৫ ভাগ সম্ভাবনা থাকে সন্তানের থ্যালাসেমিয়া রোগ নিয়ে জন্মগ্রহণের, শতকরা ৫০ ভাগ সম্ভাবনা থাকে থ্যালাসেমিয়ার বাহক হওয়ার আর বাকি ২৫ ভাগ সম্ভাবনা থাকে সম্পূর্ণ সুস্থ শিশু হিসেবে জন্মগ্রহণের।